El Ministerio de Salud de Córdoba dio a conocer los resultados de un estudio sobre el nivel de respuesta de inmunidad de combinaciones de vacunas contra el coronavirus, en el que destaca que "los anticuerpos de tipo IgG específicos contra SARS-CoV-2, como los anticuerpos neutralizantes de la infección, resultaron equivalentes o superiores en relación con el esquema homólogo”.

Los datos surgen de la investigación realizada en Córdoba sobre 551 personas mayores de 18 años, con primera dosis de Sputnik V, AstraZeneca-Covishield o Sinopharm, y fueron inoculados con segunda dosis combinando las mismas.

Los datos parciales de los análisis “mostraron resultados positivos tanto en seguridad como en inmunogenicidad, sobre las distintas combinaciones que planteaba el estudio".

En este sentido, se observó que "la mayoría de los esquemas heterólogos lograron una respuesta inmune igual o superior a los esquemas homólogos”, destaca la información del Gobierno local.

Las conclusiones de la evaluación de esquemas heterólogos de vacunación contra Sars-Cov-2 fueron presentadas por el ministro de Salud, Diego Cardozo, acompañado por el subsecretario de Estrategias Sanitarias del Ministerio de Salud de la Nación, Juan Manuel Castelli, entre otros funcionarios.

En cuanto a la seguridad, los resultados preliminares mostraron una similitud con respecto a los esquemas homólogos y al de cualquier vacuna del calendario nacional.

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“Los eventos adversos registrados han sido leves, y los síntomas principales identificados fueron malestar en el sitio de aplicación, fiebre, dolor de cabeza y dolor en articulaciones y músculos”, apuntó el informe.

Por último, Cardozo subrayó la importancia de "seguir por este camino, de generar conciencia y certeza en la sociedad. Con todos estos trabajos que venimos realizando, vamos a generar confianza en nuestra gente, para dar pasos firmes y dejar atrás este momento difícil de la pandemia”.

El Gobierno de Córdoba había convocado a los mayores de 18 años, sin comorbilidades, para realizar la investigación que estuvo a cargo del Laboratorio Central, área de Epidemiología e Inmunizaciones; Hospital Rawson y el Instituto de Virología "Dr. Vanella" y la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC).

El ensayo incluía un seguimiento de 28 días por parte de un equipo médico, con una toma de muestra parcial a los 14 días de recibida la segunda dosis combinadas.

Asimismo, se informó que estudios similares se realizaron en la provincia de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA), La Rioja y San Luis. (Télam)